Не пропускаете ли вы синдром Хантера?

Редкое сочетание распространенных детских жалоб может свидетельствовать о синдроме Хантера (мукополисахаридоз II типа или МПС II) — редком мультисистемном прогрессирующем генетическом заболевании.

Не упустите время — начните действовать уже сейчас1,2

Ранняя диагностика и своевременное лечение способствуют замедлению прогрессирования симптомов заболевания1,2

Добро пожаловать на сайт Huntersyndrome.ru

Этот ресурс посвящен редкому генетическому заболеванию — синдрому Хантера (МПС II). На данном сайте вы можете найти информацию о заболевании, ранних клинических признаках и симптомах, алгоритмах дифференциальной диагностики и лечения данного редкого заболевания, программе бесплатного лабораторного тестирования и схеме направления на диагностику.

 

Silas Silas 1.5 years Silas 3 years Silas 5 years
Сайлас Сайлас, 1,5 года Сайлас, 3 года Сайлас, 5 лет
Узнать последние новости в диагностике и лечении синдрома Хантера.
Подробнее >

  • 1. Вашакмадзе Н. Д., Намазова-Баранова Л. С., Журкова Н. В., Захарова Е. Ю.,
    Ревуненков Г. В., Лобжанидзе Т. В., Бабайкина М. А. Мукополисахаридоз II типа:
    эффективность ферментозаместительной терапии. Вопросы современной
    педиатрии. 2019; 18 (6): 485–490. doi: 10.15690/vsp.v18i6.2070).
    2. Kampmann et al. (2018).